Farmaconociendo | LEVETIRACETAM.

el
PickleMED | 2021

Autor.
Barcia Poveda Carlos, Lic. CEO
ORCID: 0000-0003-0542-4796
PickleMED | Director & Productor.


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MEDICINE RESEARCH AND SCIENCE || PickleMED

PickleMED | ISSN 2773-7314
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1.Descripción.

El levetiracetam es un medicamento anticonvulsivo utilizado como tratamiento para tipos específicos de epilepsia. Es el S-enantiómero del etiracetam, estructuralmente similar al piracetam, un fármaco prototípico nootrópico.

Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Levetiracetam

De acuerdo con el portal web Healthwise (2019) nos menciona que; Levetiracetam se usa para tratar convulsiones de inicio parcial en los adultos y los niños que tienen al menos 1 mes de edad. La marca Spritam de esta medicina no se usa en los niños menores de 4 años de edad o los niños que pesan menos de 44 libras (…) Levetiracetam también se usa para tratar convulsiones tonicoclónicas en las personas que tienen al menos 6 años de edad, y convulsiones mioclónicas en personas que tienen al menos 12 años de edad (…) Levetiracetam también se usa para tratar convulsiones tonicoclónicas en las personas que tienen al menos 6 años de edad, y convulsiones mioclónicas en personas que tienen al menos 12 años de edad, (Healthwise, 2019)

2.Indicaciones.

  • Monoterapia: tto. de crisis de inicio parcial con/sin generalización secundaria en ads. y adolescentes de 16 años de edad o mayores con un nuevo diagnóstico de epilepsia..
  • Terapia concomitante: tto. de crisis de inicio parcial con/sin generalización secundaria en ads. y niños > 1 mes con epilepsia; en crisis mioclónicas en ads. y niños > 12 años con epilepsia mioclónica juvenil y crisis tónico-clónicas generalizadas primarias en ads. y adolescentes > 12 años con epilepsia generalizada idiopática.

3.Mecanismo de acción.

Reduce la liberación de calcio intraneuronal y se une a la proteína SV2A de las vesículas sinápticas, involucrada en la exocitosis de neurotransmisores.

Fuente: https://es.wikipedia.org/wiki/Levetiracetam

4.Modo de uso.

(Allina Health, 2018)

  • Tome sus medicamentos como se le haya indicado. Es probable que sea necesario cambiar su dosis varias veces hasta encontrar la que funciona mejor para usted. Tome su medicamento a la misma hora cada día.
  • Tableta de liberación regular o de liberación prolongada: Tráguela entera. No la quiebre, triture o mastique.
  • Tableta de disolución Spritam®: Asegúrese de que sus manos estén secas antes de tocar la tableta. No abra el blíster hasta que esté listo para tomar una tableta. Despegue el papel metálico y saque la tableta. No empuje la tableta a través del aluminio.
  • Para disolver la tableta en la boca, coloque la tableta en la lengua y tomar un sorbo de agua. Después de que la tableta se haya derretido, trague. No se trague la tableta entera.
  • Para disolver la tableta en un líquido para que la pueda tomar, ponga una pequeña cantidad de líquido (1 cucharada o lo suficiente para cubrir el medicamento) en una taza y añada la tableta. Agite el líquido suavemente para que se disuelva la tableta. Después que la tableta se haya disuelto, tragar la mezcla de inmediato. Después, añada de nuevo una pequeña cantidad de líquido en la taza, agite suavemente, y trague este líquido para que tome la cantidad completa del medicamento.
  • Mida el líquido oral con una cuchara, jeringa para uso oral o taza especialmente marcadas para medir medicamentos.
  • Este medicamento debe venir con una Guía del medicamento. Solicite una copia con su farmacéutico en caso de no tener la guía.
  • Si olvida una dosis: Si olvida una dosis de su medicamento, tómelo lo más pronto posible. Si es casi la hora para su próxima dosis, espere hasta entonces para tomar su dosis regular. No use medicamento adicional para reponer la dosis olvidada.
  • Guarde el medicamento en un recipiente cerrado a temperatura ambiente y alejado del calor, la humedad y la luz directa.

5.Efectos Secundarios.

( Asociación Española de Pediatría, 2020)

  • El evetiracetam es un fármaco bien tolerado. Los efectos secundarios más frecuentes son somnolencia, astenia y mareos.
  • También se han descrito: cefalea, amnesia, ataxia, depresión, labilidad emocional, hostilidad, insomnio, nerviosismo, temblor, vértigo y diplopía.
  • Existen casos de neutropenia, trombopenia y pancitopenia. No existe una relación clara dependiente de la dosis, pero la incidencia y gravedad de las reacciones adversas relacionadas con el sistema nervioso central disminuyeron con el tiempo.
  • La incidencia de efectos secundarios de tipo neuropsiquiátrico es más frecuente en población pediátrica.

6.Posología.

( Asociación Española de Pediatría, 2020)

  • Monoterapia: no está establecida la eficacia en población pediátrica.
  • Politerapia en lactantes de 6-23 meses, niños (2-11 años) y adolescentes (12-17 años) con un peso inferior a 50 kg: la dosis inicial es de 10 mg/kg, 2 veces al día. En función de la respuesta clínica y de la tolerabilidad, se puede aumentar la dosis hasta los 30 mg/kg 2 veces al día. Los cambios de dosis no deben exceder de aumentos o reducciones de 10 mg/kg 2 veces al día cada 2 semanas. La dosis en niños con un peso de 50 kg o superior es la misma que en adultos.
  • Politerapia en lactantes desde 1 mes a menos de 6 meses de edad: la dosis inicial es 7 mg/kg, 2 veces al día. Dependiendo de la respuesta clínica y de la tolerabilidad, la dosis puede aumentarse hasta 21 mg/kg, 2 veces al día. Los cambios en las dosis no deben exceder de aumentos o disminuciones de 7 mg/kg 2 veces al día cada 2 semanas.
  • Dosis máxima hasta 100 mg/kg/día o 3000 mg/día, en función del control de las crisis.
  • La perfusión intravenosa es una alternativa para pacientes en los que la administración oral no es posible temporalmente, siendo la misma dosis día y posología para ambas vías. Se administra diluido en 100 ml (suero fisiológico al 5%, glucosado al 5%, Ringer lactato) en infusión de 15 minutos. La solución reconstituida es estable, al menos 24 h a 15-25 °C.

7.Precauciones.

(Allina Health, 2018)

  • Informe a su médico si usted está embarazada o amamantando, o si usted tiene enfermedad del riñón o presión arterial alta.
  • Este medicamento puede causar los siguientes problemas:
  • Disminución en el número de glóbulos blancos, incluyendo anemia
  • Reacciones graves en la piel
  • Presión arterial alta
  • Es probable que este medicamento le provoque depresión, pensamientos suicidas o cambios de humor o comportamiento. Informe a su médico si tiene antecedentes de depresión o problemas de salud mental.
  • Este medicamento podría producirle mareos, somnolencia o torpeza. No maneje ni haga otra tarea que pueda ser peligrosa hasta que sepa cómo le afecta este medicamento.
  • No suspenda el uso de este medicamento súbitamente. Su médico necesitará disminuir su dosis poco a poco antes de suspender el medicamento por completo. Las convulsiones pueden volver u ocurrir más a menudo si deja de usar este medicamento repentinamente.
  • Dígale a todo médico o dentista encargado de atenderle que usted está usando este medicamento. Puede que este medicamento afecte algunos resultados de exámenes médicos.
  • Su médico tendrá que revisar su progreso y los efectos de este medicamento durante sus citas regulares.Cumpla sin falta con todas sus citas médicas. Asista a todas sus citas.
  • Guarde todos los medicamentos fuera del alcance de los niños. Nunca comparta sus medicamentos con otras personas.

8.Contraindicaciones.

( Asociación Española de Pediatría, 2020)

  • Alergia al compuesto o a derivados de la pirrolidona.

Referencias Bibliográficas.

  1. Asociación Española de Pediatría. (01 de Noviembre de 2020). Levetiracetam. Obtenido de Asociación Española de Pediatría: https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum/levetiracetam
  2. Allina Health. (07 de Abril de 2018). Levetiracetam (Por la boca). Obtenido de A.D.A.M., Inc.: https://account.allinahealth.org/library/content/51/1010
  3. Healthwise. (10 de Diciembre de 2019). levetiracetam. Obtenido de Cigna: https://www.cigna.com/individuals-families/health-wellness/hw-en-espanol/medicamentos/levetiracetam-d04499a3

Fecha de Publicación: 2021/Marzo/16; Autor. Barcia Poveda Carlos, Lic.; ORCID. 0000-0003-0542-4796; EnlaceWEB: https://picklemed.com/ ; Contacto: picklemed_contact@picklemed.com
PickleMED | Barcia 2021.
Código de Registro | PickleMED PMCB668